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Cronaca

AstraZeneca e casi di trombosi. Atteso per domani sera il parere dell’Ema

Si attende la valutazione dell’Agenzia europea per i medicinali su eventuale correlazione con trombosi rare. In molti paesi si valuta l’uso del vaccino anglo svedese solo per certe categorie

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Vaccino AntiCovid Astrazeneca
Foto flickr.com/Marco Verch

Ancora una volta il vaccino anglo svedese AstraZeneca si ritrova sotto la lente d’ingrandimento per quanto riguarda le correlazioni con i rari casi di trombosi.¬†Il comitato per la sicurezza dell‚ÄôEma, l‚ÄôAgenzia europea dei medicinali, dovrebbe emettere una raccomandazione aggiornata mercoled√¨ pomeriggio, 7 aprile.

Un primo annuncio √® arrivato dalla commissaria UE alla Salute, Stella Kyriakides. “Siamo in stretto contatto con l’Agenzia europea del farmaco (Ema) sulla valutazione della farmacovigilanza del vaccino di AstraZeneca. La valutazione √® attesa per mercoled√¨”. Fonti interne dell’agenzia, successivamente, hanno ipotizzato anche la possibilit√† che il responso slitti alla giornata successiva, gioved√¨ 8 aprile. Tema del parere richiesto a Ema √® l’esistenza di eventuali collegamenti fra i rarissimi casi di trombosi manifestatisi negli ultimi tempi e l’antidoto elaborato dall’azienda anglosvedese.

Vaccino AstraZeneca, Sileri: “L’Ema potrebbe escludere una determinata categoria”

“Per maggiore precauzione, √® possibile che l’Agenzia europea dei medicinali Ema indichi che per una determinata categoria √® meglio non utilizzare il vaccino anti-Covid di AstraZeneca”. Ad affermarlo a Radio 24 √® stato il sottosegretario alla Salute Pierpaolo Sileri, precisando tuttavia che “questo √® successo anche per tanti altri famaci” e che nel caso di AstraZeneca il vaccino √® stato utilizzato “in un numero estremamente alto di soggetti, mentre gli eventi trombotici rari segnalati sono pochissimi“.

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